抗腫瘤藥物安全性評價平臺
服務項目
可開展不同靶點抗腫瘤藥物的安全性評價，尤其在臨床長時期靜脈用藥方面的評價，具有成熟的技術體系目前已建立連續靜脈滴注3個月的大鼠、犬評價體系。
? ? ?■?藥效學研究
? ? ?■?單次給藥毒性試驗（嚙齒類和非嚙齒類）
? ? ?■?重復給藥毒性試驗（嚙齒類和非嚙齒類）
? ? ?■?安全性藥理試驗
? ? ?■?毒代/藥代動力學試驗
? ? ?■?生殖毒性試驗（I段、II段、III段）
? ? ?■?遺傳毒性試驗
? ? ?■?局部毒性試驗
? ? ?■?免疫原性試驗
合作的企業（僅展示部分合作企業）
齊魯制藥
石藥集團
中國人民解放軍軍事科學院
南開大學
山東大學
西安新通藥物研究股份有限公司
上海科州藥物研發有限公司
蘇州開拓藥業股份有限公司
成都諾和晟泰生物科技有限公司
山東齊都藥業有限公司
公司業績-獲得臨床批件（僅展示部分公司業績）
| 藥品名稱 | 受理號 | 適應癥 | 注冊分類 |
| STC008注射液 | CXHL2400395 | 用于治療非小細胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大腸癌等晚期實體瘤患者的腫瘤惡液質。 | 1 |
| K-5a2片 | CXHL2300019 | 本品與其它抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，適用于治療有抗逆轉錄病毒治療經歷的Ⅰ型人免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人患者。 | 1 |
| HL-003片 | CXHL2200717 | 本品擬用于放化療防護 | 1 |
| 注射用聚乙二醇伊立替康 | CXHL2200081 | 擬用于治療腦瘤 | 1 |
| YK-029A | CXHL2200062 | 非小細胞肺癌 | 1 |
| YK-029A片 | CXHL2101515 | 晚期NSCLC | 化學藥品1類 |
| AST-1601 | CXHL2101360 | 臨床擬用于治療慢性髓性白血病，尤其是酪氨酸激酶抑制劑治療失敗或耐藥的慢性髓性白血病 | 化學藥品1類 |
| LBG-1600M片 | CXHL2000624 | 特應性皮炎 | 1 |
| 富馬酸海普諾福韋片 | CXHL1800141 | 用于治療慢性乙肝病毒（HBV）感染。 | 1 |
