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轉(zhuǎn)發(fā)|2023· 第二屆中國毒理學會生物技術(shù)藥物毒理與安全評價委員會學術(shù)會議（第一輪通知）
2023/02/09
為持續(xù)探索生物技術(shù)藥物毒理與安全性評價新模式，關(guān)注生物技術(shù)藥物發(fā)展前沿，促進生物技術(shù)藥物臨床轉(zhuǎn)化與應用和生物技術(shù)藥物安全性評價體系建立，全面提升新型生物技術(shù)藥物毒理學研究水平，中國毒理學會生物技術(shù)藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會于2023年10月26~28日（暫定）在廈門舉辦“中國毒理學會生物技術(shù)藥物毒理與安全評價委員會第二屆學術(shù)會議”。
主辦單位
中國毒理學會生物技術(shù)藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會
協(xié)辦單位
成都華西海圻醫(yī)藥科技有限公司
會議主題
生物技術(shù)藥物非臨床安全性研究評價的研究進展和挑戰(zhàn)，關(guān)注生物技術(shù)藥物發(fā)展前沿，如何促進生物技術(shù)藥物臨床轉(zhuǎn)化與安全性評價體系建立。
參會對象
生物技術(shù)藥物相關(guān)領(lǐng)域的專家、學者、科技和教育工作者、管理人員、研究生，以及相關(guān)企業(yè)技術(shù)人員等；藥物安全評價研究機構(gòu)負責人、專題負責人、QAU 人員以及實驗人員；制藥企業(yè)（公司）與新藥研發(fā)人員，醫(yī)藥科研院（所）、藥檢單位和醫(yī)藥高等院校中從事藥物研究的相關(guān)人員。
會議征文
1、征文范圍
符合新型生物技術(shù)產(chǎn)品，如抗體藥物、ADC藥物、干細胞、CAR-T、基因治療藥物、溶瘤病毒產(chǎn)品、血液/血細胞代用品、新型腫瘤疫苗、基因編輯技術(shù)治療產(chǎn)品等毒理學與安全性評價中的新觀點、新技術(shù)和新方法相關(guān)內(nèi)容均歡迎投稿。
2、征文形式
凡是具備科學性、創(chuàng)新性和實用性，且與會議主題相關(guān)，符合“征文內(nèi)容”的生物技術(shù)藥物研究和有參考價值的綜述和論著，均可投稿。
3、征文要求
摘要限定500~1000字。應寫明論文題目、作者、作者單位、單位所在城市及郵政編碼，特別要注明責任作者的E-mail地址。通訊作者要在其姓名右上方“*”。
論文摘要應按目的、方法、結(jié)果及結(jié)論共四項書寫，綜述報告摘要的格式不作該要求。國內(nèi)學者的摘要一律請用中文，國外學者的摘要可用英文書寫。中文摘要用Microsoft Word按以下要求編輯：題目用四號加粗、其余用小四號，題目、目的、方法、結(jié)果及結(jié)論加粗，單倍行距、四周頁邊距2.5cm、A4版面。摘要文字應使用規(guī)范的科學語言、準確、簡練、流暢。中文字體為宋體，英文為Times New Roman體。盡可能少用縮寫詞、不得用圖表。摘要的最下方可以標注基金資助情況，以及通訊作者聯(lián)系方式。
會務組聯(lián)系方式
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